Farmacologia Basica

La cisura de Rolando

2010-04-03T22:24:00.000-07:00

La cisura de Rolando es un pliegue profundo en la corteza del cerebro. Ubicado en la cara externa de ambos hemisferios cerebrales, la cisura de Rolando es lateral y ascendente, separando al lóbulo frontal del lóbulo parietal. También divide a la corteza motora pirmaria de la corteza sensorial primaria.

Hasta ahora son 58, las muertes por gripe AH1N1 en México

2009-05-12T18:10:00.000-07:00

Aunque se presumía que la gripe de la cepa AH1N1 que afecto a México y varias naciones en todo el planeta era una cepa benigna (según la agencia EFE: Laboratorio Nacional de Influenza en Londres) en comparación a lo que se decía que podía provocar, lo cierto es que ha despertado el temor mundial por lo que se espera en el futuro de enfermedades producidas por mutaciones que puedan ocacionar miles de muertos como en la gripe aviar.

México, 12 may (EFE).- El número de muertes confirmadas en México por la epidemia de la gripe A aumentó del lunes al martes de 56 a 58 y los contagiados vivos de 2.003 a 2.224, informó hoy el secretario mexicano de Salud, José Ángel Córdova.

En una conferencia de prensa, el ministro indicó que los datos analizados muestran una reducción "progresiva" de los casos y sostuvo que la situación en el país "poco a poco va regresando a la cotidianeidad".

Al respecto, afirmó que la red de hospitales del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) ni siquiera registró ayer alguna muerte sospechosa.

Los resultados del análisis de un total de 8.211 muestras de laboratorio siguen mostrando una misma tendencia de descenso relativo en el número de casos positivos de gripe A.

"El pico máximo" de la epidemia tuvo lugar el pasado 26 de abril, explicó el ministro, el último caso confirmado de contagio en el país se registró el pasado día 8 de mayo, y el último deceso el pasado día 7.

A medida que se realizan más pruebas de laboratorio en el país "en general va habiendo una disminución del índice de letalidad", explicó Córdova.

En este sentido, explicó que el número de decesos (58) representa solo el 2,5% del total de casos, porcentaje que continúa disminuyendo en cada nuevo informe de las autoridades de salud.

De los fallecidos, las mujeres representan el 58,6%, y los hombres el 41,4%. El 79,3% de las víctimas corresponden a personas de entre 20 y 54 años, y la mayoría vivían en ciudades.

Por el contrario, en materia de contagios, se registran más casos en los hombres (50,3%) que en las mujeres (49,7%), y la mayor parte continúa presentándose en personas de entre 0 y 19 años.

Córdova aseguró que el 93,2% de los pacientes tratados en el país presentaron los primeros síntoma antes del pasado 23 de abril, cuando se lanzó la alerta sanitaria por la presencia de un virus nuevo.

El síntoma "predominante" en los enfermos con gripe A en México ha sido la fiebre (91,4%), seguido de la "tos, dificultad de respiración, expectoración, ataque al estado general y después otros síntomas menos frecuentes", puntualizó.

La capital mexicana se mantiene como la más afectada por la enfermedad, con el 72% de las muertes causadas por el virus, seguida de San Luis Potosí, Tlaxcala, Estado de México e Hidalgo, todos del centro del país.

El 27,7% de los fallecidos "o eran obesos o tenían también asociada diabetes", apuntó.

El lunes, unos 20 millones de estudiantes mexicanos de educación básica y preescolar regresaron a clase tras 15 días de descanso forzado por la alerta sanitaria decretada para hacer frente a la epidemia del virus AH1N1.

Durante la jornada de ayer, sólo el 5% de los alumnos y el 2% de los maestros faltó a clase, y el 95% de todas las escuelas puso en funcionamiento controles sanitarios en los accesos de sus instalaciones para verificar el estado de salud de los menores, detalló Córdova.

Una vez más, como lo hizo el lunes, Córdova aseveró que algunas de las playas más importantes de México como "Puerto Vallarta, Los Cabos, Cozumel, Mazatlán y Zihuatanejo de Azueta hasta ahora no tienen ningún caso confirmado", por lo que "los destinos turísticos son seguros en México".

fuente: vivelohoy, agencia EFE

ELISA

2008-08-09T10:07:00.000-07:00

Resumen

La técnica de ELISA (Enzyme-linked Immunosorbent Assay) es utilizada para la detección de muy diversas moléculas biológicas, basándose en la especificidad del reconocimiento antígeno-anticuerpo y en la sensibilidad de las pruebas enzimáticas.

Concepto

La técnica de ELISA es un ensayo inmunoenzimático ampliamente empleado en el área médica para la cuantificación de moléculas especialmente de aquellas que experimentan cambios en diferentes estados como pueden ser infecciones por bacterias, virus, hongos o parásitos o fases activas de enfermedades autoinmunes. Como ejemplo se pueden medir por ELISA hormonas, autoanticuerpos, inmunoglobulinas contra antígenos de patógenos, toxinas, antígenos. Las técnicas de ELISA son también muy usadas en los ensayos de nuevos medicamentos para comprobar sus efectos cuantificando las moléculas de interés en cada caso. Existen numerosas variantes de este tipo de ensayo. Entre ellos se encuentran los métodos directo e indirecto. El método directo permite la detección del antígeno con un anticuerpo específico conjugado con una enzima como sistema de marcaje. En el método indirecto el antígeno reacciona con el anticuerpo específico. El complejo antígeno-anticuerpo es entonces detectado por un segundo anticuerpo que reconoce dominios constantes de anticuerpos. Este anticuerpo, que suele ser específico de especie, es el que está marcado enzimáticamente. Esto permite que un mismo anticuerpo marcado sea capaz de detectar diferentes antígenos. En ambos métodos, la reacción enzimática puede ser detectada espectrofotográficamente con un lector ELISA.

PCR en tiempo real

2008-08-09T07:45:00.000-07:00

Resumen

La PCR en tiempo real o PCR cuantitativa permite cuantificar además de detectar y amplificar
secuencias de ADN.

Concepto

La PCR en tiempo real (o PCR cuantitativa) surgió para resolver el problema de la uantificación
de la técnica de la PCR. En la PCR en tiempo real se emplean sondas marcadas con fluorocromos. Las sondas de hidrólisis, frecuentemente empleadas en esta técnica, son oligonucleótidos que presentan fluorocromos en ambos extremos y tienen una secuencia complementaria a parte del fragmento de ADN que se quiere amplificar. Uno de los fluorocromos actúa como donador de fluorescencia en el extremo 5’ y el otro como aceptor
de esta fluorescencia en el extremo 3’. La ADN polimerasa se desplaza sobre la cadena de ADN sintetizando la cadena complementaria a partir de un fragmento de ADN que sirve de molde (cebador). Al llegar al punto en el que la sonda se ha hibridado, la hidroliza. El fluorocromo del extremo 5’ de la sonda (el donador) es liberado. El fluorocromo aceptor no puede entonces absorber la fluorescencia del donador por estar alejado de él espacialmente. Un detector realiza la medida de esta emisión de fluorescencia, que es proporcional a la cantidad de ADN presente, y la representa gráficamente. Además de proporcionar información cuantitativa, la PCR en tiempo real presenta otra serie de ventajas frente a la PCR tradicional. La fundamental es su mayor sensibilidad lo que disminuye el riesgo de falsos negativos. El hecho de que los datos sean tomados en la fase exponencial del proceso asegura que ningún componente pueda estar limitando el proceso de amplificación. También es más rápida y tiene menos probabilidad de contaminación con lo que disminuyen los falsos positivos. Son muchas las aplicaciones de esta técnica en el campo de la medicina. Cabe destacar la cuantificación viral, la cuantificación de la expresión de genes, el control de la eficacia de fármacos, la detección de agentes infecciosos, el
diagnóstico de tumores y la detección de polimorfismos.

Electroforesis en Gel

2008-08-09T05:25:00.000-07:00

ResumenLa electroforesis en gel es una técnica sencilla empleada de forma rutinaria en laboratorio para separar moléculas biológicas especialmente ADN, ARN y proteínas.

Concepto

a electroforesis es una técnica habitual en el laboratorio clínico. Permite separar especies químicas (ácidos nucleicos o proteínas) a lo largo de un campo eléctrico en función de su tamaño y de su carga eléctrica. Los ácidos nucleicos, ADN y ARN, tienen por naturaleza carga negativa. Si ponemos fragmentos del ADN extraído de una muestra biológica sobre un soporte poroso (gel) y aplicamos un campo eléctrico, se producirá la migración diferencial de los fragmentos a través de los poros de la matriz. La tinción del gel con bromuro de etidio, que es una sustancia fluorescente que se intercala en la molécula de ADN, y la exposición con luz ultravioleta, permite observar el resultado de ésta migración. El tamaño de los fragmentos de ADN se puede estimar comparándolos con el patrón de bandas que se obtiene de marcadores comerciales de peso molecular conocido. La electroforesis de ADN es útil para comparar patrones de bandas de diferentes muestras biológicas. Así por ejemplo se puede usar para comparar muestras de individuo sano frente a individuo enfermo, para la identificación de ácidos nucleicos de agentes infecciosos o para la obtención de un fragmento determinado de ADN que, una vez localizado en el gel, puede ser extraído para análisis posteriores.

Paso 1

Paso 2

Paso 3

Paso 4

Paso 5

Paso 6

Paso 7

Paso 8

Electroforesis Bidimensional (Gel 2D) y software recomendado

2008-07-30T15:07:00.000-07:00

La electroforesis bidimensional permite la identificación de una proteína particular en una mezcla proteica compleja, actualmente se ha convertido en la técnica mas empleada para comparación de contenidos proteicos entre dos o más muestras.

Concepto

El estudio de proteínas es de gran interés en el área médica. Muchos fármacos son de naturaleza proteica y muchas moléculas diana son proteínas. Dependiendo del pH del medio en el que se encuentre, una proteína tendrá carga positiva o negativa o no estará cargada. El valor de pH en el que una proteína presenta carga neta 0 es conocido como “punto isoeléctrico” y es característico de cada proteína. La electroforesis bidimensional es una técnica que permite la separación de mezclas complejas de proteínas. La separación se hace en dos etapas consecutivas. En la primera de ellas (“primera dimensión”) las proteínas son separadas en función de su carga a lo largo de un gel con gradiente de pH. Cada proteína avanza en el campo eléctrico hasta alcanzar un valor de pH igual a su punto isoeléctrico. En una segunda etapa (“segunda dimensión”), estas proteínas son separadas entre sí en función de su masa molecular. La visualización del resultado de estas dos electroforesis muestra el conjunto de proteínas presentes en la mezcla inicial. La electroforesis bidimensional se emplea en estudios comparativos de patrones proteicos de diferentes individuos. Pueden compararse por ejemplo, los patrones de proteínas de un individuo sano frente a un individuo enfermo o de un mismo individuo expuesto a diversas situaciones. Estas estrategias se utilizan para analizar los efectos de diferentes tratamientos con fármacos o la exposición a sustancias tóxicas.

Fuente y Vinculos relacionados:
Medicina Molecular
Bioinformática

SOWTWARE PARA EL PROCESAMIENTO DE GELES 2D
Actualmente existen varios software que es posible obtener por internet gratis durante su periodo de prueba que varia de 3 dias a 30 dias, los mismos pueden ser comprados por diferentes laboratorios, alguno de estos son:

PdQuest (Bio-rad)

Delta 2D (Decodon)

Malanie 7.0

Para que puedan descargar estos programas deben antes inscribirse gratuitamente y dar su verdadero correo, una vez hecho esto pueden tener acceso a la descarga.
Espero les sean útiles estos enlaces y si conocen otros software porfavor haganlo saber con un comentario.

Tipos de farmacos

2008-05-10T22:04:00.001-07:00

EN construccion.

farmacos

2008-05-10T21:58:00.000-07:00

en construccion